在斑秃的病理学研究前沿

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该次审查探讨选择,目前还没有充分研究了当前斑秃(AA)病理学研究的前沿,与…

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在斑秃的病理学研究前沿
中选择

本次审查探讨和尚未在当前斑秃不够研究前沿(AA)病理学研究,对潜在的“新”的玩家的重视在AA病理学值得更加系统的探索和治疗靶向。事实上,新的证据表明,CD8 + T细胞,这一直被认为是AA病理学中央的球员,没有疾病的唯一驱动程序。相反,天然杀伤(NK)和所谓的“非常规” T细胞亚群(不变NK T细胞,γδT细胞,经典NK细胞,和1型先天性淋巴样细胞),所有这些都可以产生大量的IFN-γ的γ,也可能推动AA病理学独立的古典,自身抗原依赖性的CD8 + T细胞的功能。另一个IMPOrtant新领域的监管淋巴细胞亚群,如调节性T细胞的作用,γδ调节性T细胞,NKT10细胞和毛囊周围的肥大细胞,在维持生理毛囊免疫赦免(IP);到这些功能是在AA患者缺陷的程度;以及如何IP的保护作用,可以治疗患者建立AA恢复。沿着上述承诺提出的方针扩大我们的AA的研究视野,不仅开门为AA创新和更有效的免疫治疗策略也将可能是相关的其他自身免疫性疾病中,病理学,异位MHC I类表达,和IP崩溃发挥了重要作用。

关键词

AutoantigensIFN-γinvariant自然杀伤T细胞10SEVERE联合免疫缺陷miceregulatory T细胞

所使用的缩写

AAAlopecia areataADAtopic dermatitisAUAlopecia斑秃被T cellsMICAMHC I类链相关基因Aα-MSHMelanocyte刺激hormoneNKNatural killerSCIDSevere识别universalisHFHair follicleiNKTInvariant自然杀伤TIPImmune privilegeJAKJanus kinaseMARTMelanoma抗原联合免疫deficiencySTATSignal换能器和活化剂潜在的利益冲突的transcriptionTregRegulatory TVIPVasoactive肠肽

披露:作者宣称,他们有无相关利益冲突

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