断开之间基因缺血性心脏病的治疗相关的缺血性心脏病和目标

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的药物治疗发展,以减轻缺血性心脏疾病(IHD)涵盖了令人失望的业绩和昂贵的故障,这…

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断开之间基因缺血性心脏病的治疗相关的缺血性心脏病和目标

亮点

药物治疗缺血性心脏疾病(IHD)目标< 5% (8/173) of genes strongly predicting IHD.

处理或保健食品靶向基因强烈地预示IHD存在的另外17%(173分之29)产品。

再利用是一个重大的机会,以预防和治疗的全球发病率和死亡率的主要原因。

的药物,以减轻缺血性心脏疾病,全球发病率和死亡率的主要原因发展,已经停滞。我们检查了缺血性心脏疾病和现有药物的生理指标缺血性心脏疾病的基因预测变量之间的关系。我们发现与当前缺血性心脏疾病的药物有针对性的产品基因和基因之间ASSOCIA对应不大泰德与缺血性心脏疾病,但发现了一些药物相关的缺血性心脏疾病基因的其它用途。关于转基因有效的目标重新调整缺血性心脏疾病药物开发和再利用现有的药物代表,以改善人口健康的一个重大机遇。

摘要

背景

的药物治疗发展到减轻缺血心脏疾病(IHD)涵盖了令人失望的业绩和昂贵的失败,它在新的方法来预防和控制阻碍了投资。新的治疗方法是最有可能成功,如果它们作用于基因验证目标。我们评估是否对IHD减少现有的药物治疗作用在基因验证目标以及是否所有这些目标对于IHD目前正在开发。

的方法

,从单核苷酸多态性的基因座得到IHD相关基因报告或者通过基于基因的分析补充最近的两个全基因组关联研究的CARDIoGRAMplusC4D的(占连锁不平衡)1000个基因组,一个大的情况下,IHD(N = 60801) - 控制(N = 123504)的研究。针对这些IHD的基因和与当前IHD的治疗有针对性的产品基因治疗产品从京都基因与基因组百科和Drugbank获得。科恩kappa被用来评估协议。

结果

我们鉴定与IHD相关的173个常染色体基因和236个常染色体基因的产品由目前的IHD的治疗目标,只有8个基因( PCSK9 EDNRA PLG LPL CXCL12 LRP1 CETP ADORA2A 重叠),即均与相关联的IHD并且有产品经电流IHD的治疗靶向。科恩的卡帕为0.03。与另一29个IHD基因干预存在,包括饮食因素,环境暴露和用于其它适应症现有治疗。

结论

的IHD治疗与遗传验证生理指标更紧密对准可以代表一个重要的机会通过重复利用现有干预措施应对全球发病率和死亡率的主要原因。

缩写

IHDischemic心脏diseaseGWASgenome范围内的相关studySNPsingle核苷酸polymorphismKEGGKyoto百科全书基因和基因组

关键词

缺血性心脏diseaseGeneTreatmentView摘要
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