邻苯二甲酰亚胺类似物N-3- hydroxypropylphthalimide和N-羧甲基-3-硝基邻苯二甲显示活性在炎性和神经性疼痛的实验模型

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邻苯二甲酰亚胺类似物缺乏戊二酰亚胺部分显示出多种生物活性的,从而使它们成为patien的治疗的候选者…

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邻苯二甲酰亚胺类似物N-3- hydroxypropylphthalimide和N-羧甲基-3-硝基邻苯二甲显示活性在炎性和神经性疼痛的实验模型

摘要

背景

邻苯二甲酰亚胺类似物缺乏戊二酰亚胺部分显示出多种生物活性的,从而使它们的候选用于治疗患有不同疾病,包括那些与炎症和疼痛病症的治疗。在本研究中,五个邻苯二甲酰亚胺类似物活动缺乏戊二酰亚胺部分的( N -hydroxyphthalimide, N -hydroxymethylphthalimide, N -3- hydroxypropylphthalimide,[ 123] N - 羧基-3-甲基苯, N -carboxymethyl -3-硝基邻苯二甲)在急性和慢性炎性和神经性疼痛的实验模型中进行评价。

的方法[123 ]

邻苯二甲酰亚胺类似物被口服瑞士施用(

口服

)小鼠或大鼠。由甲醛和由坐骨神经或足底内的慢性缩窄性损伤(CCI)引起的机械异常性疼痛诱发疼痛反应( IPL )完全弗氏佐剂(CFA)的注射用作疼痛的实验模型。 结果

N

-carboxymethyl -3-硝基邻苯二甲(700毫克/千克,-1 1H)抑制由甲醛的小鼠内注射引起的伤害性反应的第二阶段。 N -3- hidroxypropylphthalimide(546毫克/千克,-1 1H)抑制甲醛引起的伤害性反应的两个阶段。与 N -carboxymethyl -3-硝基邻苯二甲(700毫克/千克)或大鼠的治疗 N -3- hydroxypropylphthalimide(546毫克/公斤)抑制由CCI引起的机械异常性疼痛的坐骨神经或 IPL 在大鼠中注射CFA的。阿片样物质拮抗剂纳曲酮(10毫克/千克,-1.5 H)的腹腔内给药减毒的镇痛活性 N -carboxymethyl -3-硝基邻苯二甲(700毫克/千克)在伤害性反应的模型中诱导由甲醛。 结论

N

-3- hydroxypropylphthalimide和 N -carboxymethyl -3-硝基邻苯二甲中,两个邻苯二甲酰亚胺类似物缺乏戊二酰亚胺部分的,表现出活动在疼痛的不同的实验模型,包括慢性炎性和神经性疼痛模型。 关键词

邻苯二甲酰亚胺类似物

N

-3- hydroxypropylphthalimide N -carboxymethyl- 3- nitrophthalimidePainNociceptionView全文药道全球直邮药房 - 印度,孟加拉海外直邮网上。药房提供源头正品经济好药,权威渠道,品质保障
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