进展特应性皮炎,2015年

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本次审查旨在强调最近公布的特应性皮炎(AD)的文章。更新是见解流行病学,病理,诊断…

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进展特应性皮炎,2015年

本文旨在强调对特应性皮炎(AD)最近发表的文章。更新是见解流行病学,病理,诊断和治疗。流行病学研究已经表明AD和全身条件,如类风湿性关节炎,炎性肠病,和新生儿肥胖之间的正相关。病理发现突出新颖屏障因子(桥粒斑蛋白和紧密连接蛋白),新颖的免疫细胞亚群(致病效应TH2细胞和组2个先天淋巴样细胞),和差动偏斜辅助性T细胞的参与(例如,与AD亚洲人TH17显性)。用作诊断,新生儿的经皮水分流失的非侵入性检查,表皮物种的密度,并肠道菌群可能预言AD的发病。至于治疗,提出了各种方法,包括常规(矿脂和UV)和面向分子方案靶向Janus激酶,信号转导和转录3,细胞外信号调节激酶的活化剂,沉默调节蛋白1,或芳香烃受体。

关键词

特应性dermatitisfilaggrinbiologicscytokineschemokinesthymic基质lymphopoietinchemoattractant上TH2 cellspetrolatumultraviolet Bsirtuin 1aryl烃receptorJanus kinasesignal转导和转录3extracellular信号调节kinasepathogenic效应TH2TH1TH2TH17TH22transepidermal水lossadiposityJTE-052

所使用的缩写

ADAtopic的活化剂表达的受体 - 同源分子dermatitisaORAdjusted赔率RAtioAPTAtopy补丁testCLACutaneous淋巴细胞antigenCRTH2Chemoattractant上TH2表达的受体 - 同源分子cellsFLGFilaggrinGWASGenome范围关联studyILCInnate淋巴cellIRRIncidence率ratioKYNUL-kynureninaseOROdds ratiopeTH2Pathogenic效应TH2RRRisk ratioSCORADSCORing异位性DermatitisSNPSingle核苷酸polymorphismSTATSignal换能器和transcriptionTSLPThymic基质的活化剂淋巴细胞

由日本学术支持部分科学,授予在援助科学研究(15H05790,24591649,和15K09765)的推广;日本科学,格兰特在急救的科学研究在创新领域(15H1155)的推广;日本科学,格兰特在急救促进了具有挑战性的探索性研究(15K15417);日本科学技术振兴机构,前兆研究胚胎科技(PRESTO)(16021031300);和日本的机构医学研究与发展(AMED; 16ek0410011h0003,16he0902003h0002)

潜在的利益冲突的披露:该作者宣称,他们有没有利益相关的冲突

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