机理和鼠IL-23介导银屑病性皮炎药理学评估;用于药物开发的影响

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牛皮癣(PSO)的动物模型是我们人类疾病的病理生理学,但很少清单中的d的所有功能的理解的重要…

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机理和鼠IL-23介导银屑病性皮炎药理学评估;用于药物开发的影响

摘要

背景

牛皮癣(PSO)

动物模型是我们的病理生理学的理解很重要人类疾病,而是疾病的表现几乎所有功能。为了方便PSO的基本生物学的更好的理解它是关键,我们理解的使用模式的优势和局限性。

目的

虽然人源化小鼠模型可用于PSO他们仍然在技术上具有挑战性的,昂贵的,需要长时间的时限和要求人体组织的持续来源。另一种方法是重点发展机械模型,其概括人类PSO的主要功能。的IL-23 / IL-17途径作为人PSO的关键驱动力的作用是既充分表征的和临床验证。这份手稿的目的是提供一个全面的疾病和IL-23驱动的皮肤炎症的药物评估和其相似的人类银屑病的皮肤。

的方法

IL-23的皮内注射已用于研究在啮齿类动物中的IL-23途径,和目前的研究进一步表征病理学,细胞浸润,和基因签名动力学,以及疾病的特征由临床相关试剂的调制。

结果

我们的结果表明,IL-23触发的早期和可靠的激活导致的T细胞和单核细胞/巨噬细胞群体的积累免疫系统。它还支持基因表达的变化平行的那些人PSO样品中观察到并响应于生物COMmonly应用于临床治疗PSO。

结论

总的来说,我们的研究表明,IL-23银屑病性皮炎的5天模型可用于评估新型小分子的药理学/ 。在生物制剂的PSO治疗

关键词

IL-23SkinInflammationPsoriasisPharmacologyView摘要
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