炎症性肠疾病新的治疗目标

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摘要

炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),与progressi相关的免疫介导的疾病…

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炎症性肠疾病新的治疗目标

亮点

抗TNF治疗仍然在IBD的安全有效的工具,然而,相当大的部分患者表现出缺乏反应。

抗粘连药物是已经显示在IBD的治疗产生有益的潜在有效和安全的肠选择性试剂。

抗IL-23和其它细胞因子阻滞剂预计将在管理IBD患者中抗TNF的有效替代。

靶向不同炎症通路和新型治疗性分子的信令可以构成在IBD的管理的强大的替代方案。

摘要

炎性肠病(IBD),包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),与进行性损害相关的免疫介导的病症发炎的肠道组织的,并且对患者生活的质量有很大的影响。发病机理仍然不确定,但很显然,与主机和管腔因素相关的复杂机制参与,产生亲和抗炎信令之间的不平衡。这是公认的是,肠道炎症的充分和完全控制的目的测量不仅由临床症状,而且还与更客观的数据例如粪便的生物标志物(钙卫蛋白)和内窥镜检查。的治疗靶的方法可能有用于与IBD,特别手术和癌症有关的并发症的风险轻微相关。

在IBD研究最多的炎症途径,被描述为依赖的促炎症细胞因子肿瘤坏死事实或-α(TNF-α),并且构成第一行研究用于生物药物的开发,在这种情况下,特异性地靶向TNF-α的作用。尽管如此,使用抗TNFs药物与改善部分患者的炎症有关,有很大一部分是不随时间而第一或失去响应响应。这些发现明确了所涉及的延续慢性炎症状态等机制的可能性。

多年的深入研究已经导致形成了密集的药物开发,我们的基础不同的炎症通路的识别今天的经历。这些新颖的药物包括药剂靶白细胞运输,白细胞介素(IL)23,Janus激酶(JAK),鞘氨醇1-磷酸酯(S1P)和Smad7的,一个在的免疫抑制细胞因子转化生长因子β1(TGF-β1)的抑制物。在这个手稿中,我们的目标是审查IBD的治疗中最有前途的后期候选药物。

关键词

炎症性肠病diseaseBiologicsAnti粘连moleculesAnti-cytokineSmall分子药物
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