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之前的医疗作家和其他分析师制药公司可以写出临床研究报告或包装标签,不良事件(AES …

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摘要

之前的医疗作家和其他分析师制药公司可以写出临床研究报告或包装标签,不良事件(AES)的临床研究需要期间所经历的患者应给予被接受的标准名称。当临床研究的实施,医务人员jots下来AE为每一个病人使用通俗的语言,如“研究对象感觉有点出来,而且比barfed在地板上。”编码的过程是用来转换的意见,即有些非正式的和非标准成可以用于编写需要提交给FDA的文件标准的条款。

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