INNOVACIÓNEN皮炎atópica:德拉patogenia一拉terapéutica

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拉皮炎atópicaES LA皮肤病inflamatoriaMÁSfrecuenteý闪现未20%洛斯casos pueden clasificarse como的moderados一个坟墓。恩洛杉矶奥智…

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INNOVACIÓNEN皮炎atópica:德拉patogenia一拉terapéutica

会谈摘要

的La皮炎atópicaES LA皮肤病inflamatoriaMÁSfrecuenteý闪现未20%洛斯casos pueden clasificarse como的moderados一个坟墓。恩洛杉矶últimosA号SE公顷producido未AVANCE EN EL conocimiento德拉patogenia,centrada EN LA大街Th2细胞,佩罗CON UNAparticipaciónmarcada德拉大街TH22Ÿ德洛斯EJES的Th1ŸTh17细胞,德拉disfunción德拉·巴雷拉epidérmica,EL pruritoÿ LAseñalizaciónJAK / STAT。角城雷索公顷condicionado EL DESARROLLO德NUEVAS terapiassistémicas,恩特雷里奥斯拉斯阙destacanfármacosbiológicosdirigidos阵线一拉IL-4/13,科莫dupilumab,川隆单抗ÿ金珠单抗,佩罗tambiénmoléculaspequeñas,como的洛斯inhibidores德JAK,恩特雷里奥斯洛斯阙本身incluyen baricitinib,upadicitinibÿabrocitinib。恩特雷里奥斯拉斯innovaciones恩洛杉矶tratamientostópicosSE incluyen洛杉矶inhibidores德拉PDE4Ÿ德JAK / STAT。埃斯特危象repasa洛杉矶principales avancesterapéuticosEN皮炎atópica,对洛杉矶阙儿子esenciales拉caracterización德洛斯subtiposclínicosŸmoleculares釜EN苏patogénesis。

摘要

特应性皮炎是最常见的皮肤炎症疾病和高达20%的病例可被归类为中度到重度。我们本病的发病机理的认识,近年来有所改善。该过程主要由Th2细胞途径驱动的,但与来自TH22途径中,Th1和Th17细胞轴,表皮屏障功能障碍,瘙痒症,和JAK / STAT信号显著贡献。在我们的特应性皮炎的发病机理的深入了解,导致了开发elopment新的全身性治疗。特别值得注意的是靶向IL-4和IL-13(例如,dupilumab,川隆单抗,和金珠单抗)生物制剂,小分子,如JAK抑制剂(例如,baricitinib,upadacitinib,和abrocitinib)。新的局部治疗包括磷酸二酯酶4和JAK / STAT抑制剂。在这篇文章中,我们回顾了在特应性皮炎的治疗主要进展。用钥匙致病作用的临床和分子表型的表征是用于驱动这些进步至关重要

图形抽象

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PALABRAS个儿

皮炎atópicaPatogeniaBiológicosDupilumabJAKTratamientotópico

关键词

过敏性dermatitisPathogenesisBiologicsDupilumabJAKTopical treatmentView摘要
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