功能,相互作用和治疗价值 – PDE4家族成员的蛋白质 – 蛋白质相互作用

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摘要

第二信使环磷酸腺苷(cAMP)是无处不在的,并在所有细胞中引导的功能的过多。虽然理论上免费…

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功能,相互作用和治疗价值 -  PDE4家族成员的蛋白质 - 蛋白质相互作用

亮点

PDE4同工酶通过蛋白质 - 蛋白质相互作用区域化的

的映射通过肽斑点技术PDE4相互作用和叠加层

PDE4相互作用在主要疾病的潜在药物靶。

摘要

第二信使环磷酸腺苷(cAMP)的是普遍存在的,并且在所有细胞中引导的功能的过多。虽然理论上自由通过从其合成位点的细胞可扩散它不是均匀分布的。它,而成形为梯度和这些梯度被phospodiesterases二酯酶(PDE)成立时,仅酶水解cAMP和由此终止cAMP信号的cAMP的效应器系统的上游。万里D. Houslay具有奉献d他的大部分科学生活的高度成功地偏微分方程的特定家庭,家庭PDE4。该系列由四个基因编码,产生了约20酶,都具有不同的功能。 M. Houslay已经发现了许多的这些功能和早期对PDE4的酶家族在各种人类疾病的有吸引力的药物靶标来实现,而不是他们的作为催化活性,在所有家庭成员的保守结构域编码。他推测,靶向细胞内的位置将提供特异性,现代创新药物需要改善与副作用比传统药物少疾病情况。

由于M. Houslay工作的丰富,本文只能总结出一些他的发现和,因此,侧重于蛋白质亲PDE4的TEIN的相互作用。的目的是讨论选择的蛋白质 - 蛋白质相互作用和肽斑点技术,M. Houslay引入PDE4字段用于识别交互域的功能。 PDE4的相互作用的治疗潜力也将被讨论

关键词

PhosphodiesteraseA激酶锚定proteinDrug targetscAMPCompartmentalisationProtein激酶A蛋白 - 蛋白interactionView全文
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