软性毒品皮肤病学应用:最近的趋势

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软药(SD)显示代谢不稳定的点和具有在施加作用部位其活性后,经历快速代谢,leadi …

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软性毒品皮肤病学应用:最近的趋势

亮点

甲皮肤病SD是稳定的皮肤,并迅速灭活一旦进入全身循环

SD设计允许的更安全的药物的发展。

的设计和成功的SD的发展应该满足了一套柔软性标准。

软目标最近卷入PDE4 ,S1PR1,TRPV1,JAK,胱天蛋白酶1和HDAC。

的软药物(SD)显示代谢不稳定的点和具有施加在作用位点的活性后,经历快速代谢,导致无活性代谢物。该SD方法近来发现广泛应用在皮肤病学领域,因为它提供本地化皮肤的治疗效果的一种手段,同时最大限度地减少全身暴露。文献中正在迅速增长的化合物的成功的例子靶向鞘氨醇-1-磷酸受体-1(S1PR1),瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1),Janus激酶(JAK),胱天蛋白酶1,和组蛋白脱乙酰酶(HDAC),用于治疗的皮肤炎症,自身免疫,和肿瘤疾病。作为这一战略的潜在的论证,SD方法最近导致crisaborole批准,柔软的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,特应性皮炎,而其他药物处于临床开发中。

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西尔维奥阿普里莱获得博士学位从UNIVERSITA德尔皮埃蒙特东方(意大利Novara)在2008年,他目前正在做博士后研究生物活性化合物的科学。他的研究主要集中在优化中吸收,分布,代谢和排泄(ADME)的新化学实体的属性,与对药物代谢的重点正。感兴趣的当前字段包括在肿瘤学NAMPT抑制剂和TRPV1软调节剂如抗炎剂的ADME表征。

软性毒品皮肤病学应用:最近的趋势

玛尔塔Serafini的接收她的硕士药物化学和技术,2015年从UNIVERSITA德尔皮埃蒙特东方。目前,她是一个博士生在化学和生物学在药物科学的诺瓦拉部特蕾西Pirali的监督下。在2019年,她收到了基金会AIRC支持的奖学金。她的域的兴趣集中在新型IDO抑制剂用于癌症免疫疗法和TRPV1软调节剂的发现。

软性毒品皮肤病学应用:最近的趋势

特蕾西Pirali 接受了她的博士学位从UNIVERSITA德尔皮埃蒙特东方生物活性化合物在2007年,她在吴阶平朱的实验室在法国国家科学研究中心在Gif河畔伊薇特(巴黎),花了休假叶科学和化学在爱丁堡的学校(UK)与迈克尔Greaney。在2012年,她从意大利化学会收到Farmindustria奖。在2016年,她共同创立的初创ChemICare。目前,她是在UNIVERSITA德尔皮埃蒙特东方药物化学副教授,她的主要研究兴趣是在设计和生物活性化合物,特别强调对TRPV1和SOCE调制器的合成。

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