Thérapeutiquesciblées丹斯莱疾病inflammatoirescutanées

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的Au赛道DESdernièresannées,LESavancéesmajeures丹斯LA理解DESmécanismesphysiopathologiquesimpliqués丹斯莱病状inflammatoirescutanéeschroniques ONT PERMIS拉濑AU点德traitements ciblant联合国欧plusieurs轴DE L\'炎症,menant一个DES进步党considérables泰尔梅恩科特迪瓦efficacité。香格里拉pathologie dermatologique归仁一个bénéficié乐加去CES创新EST乐牛皮癣恩斑丹斯SA着墨严重,指示归仁一个似曾相识successivement L\'Arrivée酒店河畔乐马尔凯德inhibiteurs杜TNF,PUIS德分子inhibant L\'白细胞介素12和l\'白细胞介素-23等enfin莱antiinterleukine 17.另外récemment,乐发展协会德生物疗法ciblantspécifiquementL\'白细胞介素23 permettre D\'entrevoir DES公关食人魔supplémentaires丹斯乐CONTROLE长尔梅德拉maladie。拉dermatite atopique严重DE L\'adulte ESTégalementconcernée帕CE发展协会,AVEC未ciblagepréférentielDES反应变量immunitaires德型2,等LA得到商业希爱力通货膨胀prochaine杜总理TRAITEMENT biologique丹斯CETTE指示。一个科特迪瓦沙漠分子去自然biologique,DES PETITES分子免疫抑制剂administrées面值Vo1E时ORALE ONT ETEdéveloppées丹斯乐牛皮癣,不要L”阿普斯特,seule分子得到商业希爱力EE Ce的怨妇,contrairement辅助inhibiteurs德Janus激酶。 CES PETITES分子SONT带发展协会丹斯LA dermatite atopique,乐白癜风等LA pelade。

概述

在过去的几年中,所涉及的慢性炎症性皮肤病的发病机制的认识取得重大进展疾病使药物靶向一种或几种炎症轴设计,导致关于疗效显著的进展。其中受益最多,从这些创新的皮肤病是其严重的形式,这其中有许多生物药物已经上市斑块型银屑病,属于肿瘤坏死因子拮抗剂类和白介素12/23和IL-17抑制剂。最近,生物药物专门针对IL-23的发展似乎铺平道路,在疾病的长期控制的其他进展。严重的过敏性皮炎在成年后是另一个目标适应症,生物制剂靶向2型免疫反应的优先发展,并在此指示的任何生物处理的第一个即将上市批准。除了生物逻辑值,通过口服途径给药小免疫抑制分子已经被开发,其中阿普斯特,这仍然是唯一的小分子在银屑病销售给日期,这是不为Janus激酶抑制剂的情况。这些小分子在特应性皮炎,白癜风和斑秃当前开发的。

MOTS-CLES

BiothérapiePsoriasisEczémaatopique

键字

生物学TherapyPsoriasisDermatitis,特应性

L”导演宣布DESactivitésD\'investigateur,和desactivitésrémunérées德顾问,董事会D\'专家等orateur倒艾伯维,ALMIRALL,安进,Biocad,勃林格殷格翰公司,Celgene公司,礼,礼来,西安杨森,利奥制药,Mylan公司,诺华公司,辉瑞制药太阳,UCB,等人bénéficiéD\'未soutien点菜RECHERCHE帕辉瑞。

轮胎-à-部分: Professeur埃尔韦Bachelez,服务代Dermatologie,HOPITAL圣路易,1条大道克劳德Vellefaux,75475巴黎CEDEX 10

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