银屑病关节炎的生物和合成靶标Dmards

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银屑病关节炎(PSA)是一种慢性多方面的免疫介导的全身性疾病,其特征是关节,皮肤,休留,钉子和旋转……

银屑病关节炎的生物和合成靶标Dmards

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摘要牛皮脉关节炎(PSA)是一种慢性多面免疫介导的全身疾病,其特征是关节,皮肤,休息,指甲和脊椎参与。关节表现的PSA患者特别常见和高度致残,而疾病的异质临床亚群对临床医生有挑战性。近年来,研究在了解遗传,表观遗传和分子观点的疾病发病机制方面取得了许多进展。现在可以治疗这种病症的新药,特别是TNF-Alfa抑制剂,历史上第一个在PSA中批准的第一个生物学,现在通过新的生物疾病改性抗风湿药物(BDMARDS)与DI相关掌握行动模式。靶向IL-12 / IL-23 P40常见亚基与Ustekinumab,IL-17A与Secukinumab和Ixekizumab,T细胞与Abatacept共同刺激,现在是可能的,安全有效。此外,具有口服给药的靶向合成分子可获得,可能会干扰磷酸二酯酶-4和jak / stat途径。实际上,新药正在开发中,在这种情况的发病机制中,可能靶向IL-17受体,IL-23和其他关键分子靶标的可能性。在这一叙述审查中,我们提供了目前在PSA领域的生物和有针对性的合成DMARDS目前应用的最新概述,特别考虑到这种可能瞄准更高数量的不同的临床意义免疫途径。
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下载:下载:下载全尺寸图像 在本文中研究的化学化合物 TNF-ALFA抑制剂(Pubchem CID:16079006)TOFACITINIB柠檬酸盐(PUBCHEM CID:10174505)UPADACITIN(PUBCHEM CID:58557659)甲氨蝶呤(PUBCHEM CID:126941)关键词银屑病关节性药物治疗方法抑制剂Secukinumabustekumabjak / stat Pathwayview全文道网】药到病除,助力生长:印度印度新骨髓瘤药代购物有

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