特应性皮炎患者杜帕米布治疗的长期有效性和安全性:治疗NL的结果(治疗Atopic湿疹,荷兰)登记处

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摘要

缺乏关于日常实践中应疗法皮炎的长期杜比拉米草治疗的证据。正在调查患者特征,治疗方面……

特应性皮炎患者杜帕米布治疗的长期有效性和安全性:治疗NL的结果(治疗Atopic湿疹,荷兰)登记处

背景

缺乏关于日常实践中的特应性皮炎的长期杜帕里米布治疗的证据。

目标

以研究患者的特征,治疗方面,有效性和安全性高达84周的杜帕里米采购处理。

方法

方法

一种观察前瞻性队列研究的患者在常规临床护理中开始杜比拉的特应性皮炎。结果

包括患者的221例

患者,103例在基线下使用的全身治疗。在84周,我们发现患有患者导向的湿疹测量的-15.2(SE,1.7)-15.2(SE,1.7)-16.9(SE,1.4),以及皮肤科的-17.2(SE,1.6)生活质量指数。我们发现了一种改进趋势随着时间的推移,调查员全球评估和瘙痒的数值评级规模。在69名患者中观察到严重(n = 79),包括严重(n = 11)不良事件。眼睛投诉最常报告(n = 46)。二十一名患者调整了常规给药时间表,14名患者停产治疗,主要是由于无效(n = 7)。

限制

只注册严重和严重的性质的不良事件可行性原因。

结论

每日实践杜帕里姆人治疗高达84周的治疗通常是良好的耐受性耐受良好的。它可以被认为是针对特应性皮炎的长期有效治疗,与局部和初始伴随的全身治疗,显示持续改善症状,症状和生活质量。

关键词

特应性皮肤病患者疾病疾病的临床治疗术治疗方法

缩写使用

缩小术治疗术后术治疗索赔和严重程度MC大学医疗中心地点全球评估诺斯诺姆评级Scalempatientiented Eczema MeasureTreat NltreateTeate of Atopics湿疹,荷兰大学医疗中心

资金来源:本研究部分由Zonmw(荷兰卫生研发组织),计划部分资助的政府资助理性药物疗法。

利益冲突:Middelkamp博士-hup是萨诺迪和辉瑞的顾问。 Hijnen博士是Leo Pharma,Medimmune / Astrazeneca,Novartis和Sanofi / Regeneron的调查员,是Regeneron / Sanofi,Leo Pharma,Medimmune / Astrazeneca,Novartis,Closyte,Janssen和Pufizer的顾问。博士博士在过去的顾问是Sanofi 111017和ABBVie 041217(未付),获得了5年前的独立研究拨款,并参与了具有许多制药工业的临床试验,该工业制造用于治疗牛皮癣和特应性的药物为医院支付金融赔偿的皮炎。博士博士,De Wijs,Van Nieuwenhuizen和Berbens没有申报利息冲突。

IRB批准状态:我们的研究被当地医生评估AL研究道德委员会(MEC-2017-1123; W18_097#18.123)。查看摘要

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