切换生物学治疗银屑病关节炎

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摘要

银屑病关节炎(PSA)是一种非均相的炎症性疾病,需要基于临床表现的靶向治疗,症状严重程度……

切换生物学治疗银屑病关节炎
目的

目的

人物性关节炎(PSA)是一种基于的靶向治疗的异质炎性病症临床表现,症状严重程度,合并症等因素。中度或严重的外周期关节炎症状通常用疾病改性的抗抗肠药物(DMARDS)或生物DMARDS(BDMARDS)治疗,并建议提前和侵略性处理以防止永久性损害。虽然风湿病学家现在能够在几个BDMARD之间进行用于PSA的PSA,但具有不同的化学结构,药代动力学性质,给药方案,免疫原性,安全性谱和作用机制,缺乏典型的患者型材或详细的治疗算法当患者需要改变其治疗方案时,可以遵循。方法

方法

评估PSA治疗建议,以确定BDMARD疗法之间切换的共识指南。然后使用术语人体关节炎,开关/切换,生物学和TNF /肿瘤坏死因子进行了PubMed文献搜索。如果它们呈现有关PSA患者的不同BDMARD之间切换的数据,则认为文章是相关的。

结果

从PSA切换BDMARD疗法的临床文献中的数据有限。证据表明,在先前的肿瘤坏死因子抑制剂(TNFI)治疗后,对AdAnercept和Ustekukumab的反应较低,并且英夫利昔单抗的疗效无关BDMARD治疗。与未能响应≥1TNFI的患者的安慰剂对Ustekinumab和Secukinumab的试验表现出疗效反应。

结论

切换BDMard疗法是一个经历治疗失败的患者的推荐策略。必须考虑许多因素来确定转向包括PSA疾病特征,合并症,心脏素质危险因素,治疗历史和患者偏好的代理。 TNFIS之间的切换可以对许多患者有效,但具有不同作用机制的BDMARD可能是优质的替代方案。

缩写

Acrainations achiCatologybdmarologic疾病调制的抗rehreumatic drumsdmardsdisease-upized antiretheumatic drumsturopeañ同盟反对RheumatismGRAPPAGroup研究和牛皮癣的评估和银屑病ArthritisIBDinflammatory肠道diseaseJAKJanus kinaseILinterleukinMDAminimal疾病activityMRImagnetic在畸形信息的SPE类风湿性关节炎临床trialsOTISOrganization共振imagingOMERACToutcome措施,希爱力tsPASIPsoriasis面积和严重程度IndexPIANOpregnancy在IBD和新生儿outcomesPsApsoriatic arthritisSLEsystemic狼疮Ixekizumab的参与者erythematosusSPIRITStudy随着活跃的银屑病关节性肿瘤治疗炎症的早期银屑病中的炎症性质,Nectnfitumor坏死因子抑制剂

关键词

基金会关节炎生物学治疗减少故障切换

博士。 Merola曾担任上午的调查员Gen,Pfizer和Biogen Idec;已咨询Biogen Idec,Amgen,Eli Lilly,Janssen和Novartis;并担任ABBVIE的发言人。

博士。洛克希宁曾担任诺华,Eli Lilly,Abbvie,Leo Pharma和Amgen的调查员;咨询了Jannsen,Abbvie;并曾担任诺华,詹森,伊利莉莉和ABBVIE的发言者。

博士。莫迪没有披露。

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